无创唐氏筛查都检查什么

有家健康网 2025-03-13阅读量：6971

无创唐氏筛查主要检查胎儿患染色体非整倍体疾病的风险，重点筛查三种常见染色体疾病，即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，能评估胎儿患这些疾病的可能性，但只是筛查手段，不能确诊。 1. 21-三体综合征：也叫唐氏综合征，患儿有智力低下、生长发育迟缓等特征，无创唐氏筛查可评估胎儿患此病风险。 2. 18-三体综合征：胎儿多有器官发育异常，出生后存活率低，无创检查能帮助判断患病几率。 3. 13-三体综合征：常伴有严重的结构畸形和智力障碍，无创筛查可初步筛查胎儿是否有较高患病风险。 4. 筛查性质：无创唐氏筛查属于筛查手段，不是诊断方法，若结果有异常，需进一步检查确诊。 5. 检查意义：可提前评估胎儿患染色体疾病风险，为后续诊断和干预提供参考。 无创唐氏筛查对常见染色体非整倍体疾病的筛查有重要意义，能让孕妇提前了解胎儿健康状况。但它只是初步筛查，结果异常时需进一步检查明确诊断，孕妇应重视产检，保障胎儿健康。