了解无创和唐筛，为宝宝健康保驾护航

有家健康网 2025-03-26阅读量：3043

无创和唐筛都是孕期用于筛查胎儿染色体异常的重要检查，二者在检查方法、检测范围、适用人群、准确性、检查时间等方面存在差异。

1. 检查方法：唐筛是通过抽取孕妇的外周血，检测血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。无创则是采集孕妇外周血，提取游离的胎儿DNA，利用新一代高通量测序技术对胎儿染色体非整倍体进行检测。

2. 检测范围：唐筛主要针对唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华兹综合征（18 - 三体综合征）和帕陶氏综合征（13 - 三体综合征）这三种常见的染色体疾病进行筛查。无创除了可以检测这三种常见的染色体非整倍体异常外，还能检测其他一些染色体微缺失、微重复综合征，但不同的无创检测项目检测范围可能会有所不同。

3. 适用人群：唐筛适用于大多数年龄小于35岁的单胎孕妇。无创更适合唐筛临界风险的孕妇、错过唐筛检查时间的孕妇、有介入性产前诊断禁忌证（如先兆流产、发热、出血倾向等）的孕妇等。但年龄超过35岁的孕妇，无创结果即使为低风险，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能。

4. 准确性：唐筛的准确性相对较低，假阳性率较高，其检出率一般在60% - 70%左右。无创的准确性相对较高，对常见染色体非整倍体疾病的检出率可达90%以上，但它仍然是一种筛查手段，不能作为确诊依据。

5. 检查时间：唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般在孕11 - 13⁺⁶周进行，中期唐筛通常在孕15 - 20⁺⁶周进行。无创一般在孕12周以后就可以进行检测。

无创和唐筛在孕期胎儿染色体异常筛查中都有着重要的作用。孕妇应根据自身情况，在医生的专业指导下，选择适合的筛查方法。若筛查结果出现异常，需进一步进行产前诊断，以确保胎儿的健康。