白血病是否属于遗传病？

有家健康网 2025-03-25阅读量：6892

白血病通常不属于遗传病，但遗传因素、染色体异常、基因突变、环境因素、其他血液疾病等可能与其发生相关。

1. 遗传因素：虽然白血病本身不被认为是典型的遗传病，但某些遗传综合征会增加患白血病的风险。如唐氏综合征患者，其21号染色体存在三体异常，患白血病的几率比正常人高出10 - 20倍。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传病，患者DNA修复功能缺陷，发生白血病的风险也显著升高。

2. 染色体异常：部分白血病患者存在染色体数目或结构的异常。例如，慢性粒细胞白血病患者9号和22号染色体发生易位，形成费城染色体，该染色体产生的融合蛋白具有持续的酪氨酸激酶活性，可导致细胞增殖失控和白血病的发生。

3. 基因突变：某些基因突变可使白血病的发病风险增加。如P53基因是一种重要的抑癌基因，当它发生突变时，细胞的生长和凋亡调控机制被破坏，容易引发白血病等恶性肿瘤。此外，NPM1、FLT3等基因的突变也与白血病的发生发展密切相关。

4. 环境因素：长期接触某些化学物质，如苯及其衍生物、甲醛等，会损伤骨髓造血干细胞，增加白血病的发病几率。高剂量的电离辐射，如原子弹爆炸幸存者、接受放疗的患者等，白血病的发病率明显升高。病毒感染，如人类T淋巴细胞病毒Ⅰ型感染，与成人T细胞白血病的发生有关。

5. 其他血液疾病：一些血液系统疾病，如骨髓增生异常综合征、原发性血小板增多症等，如果病情进展，可能会转化为白血病。这些疾病本身存在造血干细胞的异常，在多种因素作用下，容易进一步发展为白血病。

综上所述，白血病通常并非遗传病，但遗传因素、染色体异常、基因突变等在其发病中起到一定作用，同时环境因素和其他血液疾病也会增加患病风险。对于有白血病家族史或存在相关高危因素的人群，应定期体检，以便早期发现和干预。如果出现不明原因的发热、贫血、出血等症状，应及时就医，进行相关检查。