脯肽酶缺乏症会遗传吗

有家健康网 2025-04-05阅读量：3390

1. ​​遗传机制​​
   该病由基因突变导致，父母双方若均为致病基因携带者（即自身不发病但携带突变基因），子女有25%的概率患病。若仅一方携带致病基因，则子女通常不会发病，但可能成为携带者。

2. ​​家族遗传倾向​​
   家族中若有成员患病，其他亲属携带致病基因的风险会增加。例如，近亲婚配可能显著提高后代患病的概率。

3. ​​诊断与预防建议​​

   • 通过基因检测可明确是否携带致病基因，对有家族史的人群尤为重要。
   • 遗传咨询和产前诊断有助于降低后代患病风险。

脯肽酶缺乏症具有遗传性，需通过遗传咨询和医学干预进行管理。