小儿醛固酮过多症会遗传给下一代吗

有家健康网 2025-04-02阅读量：817

1. ​先天性醛固酮增多症（Bartter综合征）​
   属于常染色体隐性遗传病，由基因突变（如N+-K+-2Cl⁻通道基因、ROMK基因等）引起，具有家族遗传倾向。若父母携带致病基因，子代可能遗传。

2. ​原发性醛固酮增多症
   多数为非遗传性疾病，病因包括肾上腺皮质腺瘤、增生等，与后天因素相关，一般不会直接遗传给下一代。但极少数家族性醛固酮增多症（如FH-I、FH-II型）为常染色体显性遗传，需通过基因检测确认。

3. ​继发性醛固酮增多症
   通常由肾素-血管紧张素系统异常等后天因素引发，不涉及遗传。

建议：若家族中有醛固酮增多症病史，建议通过基因检测明确致病因素，以便早期干预和遗传咨询。