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医学前沿:基因编辑时代,中西药联用会有新变化吗
有家健康网 2025-04-01阅读量:9744
基因编辑时代,中西药联用在药物作用机制、药物代谢、药物疗效、药物安全性、药物研发方向等方面可能会有新变化。
1. 药物作用机制:基因编辑技术可精准改变基因表达和功能,使中药和西药作用机制更清晰。例如,中药人参含有人参皂苷,西药阿司匹林有解热镇痛作用,通过基因编辑能明确它们作用于人体细胞和分子靶点,了解联用后协同或拮抗机制,为合理用药提供依据。
2. 药物代谢:基因编辑可研究药物代谢酶基因,了解中西药在体内代谢过程。如细胞色素P450酶家族参与多种药物代谢,基因编辑能确定中西药对其影响,预测药物代谢速率和程度,调整联用药物剂量和时间间隔,提高疗效,减少不良反应。
3. 药物疗效:根据患者基因信息,实现中西药个体化联用。如癌症治疗中,基因编辑检测患者基因突变情况,西药靶向药物针对特定基因突变,中药辅助调节机体免疫功能,增强靶向药物疗效,减轻副作用。
4. 药物安全性:基因编辑预测中西药联用潜在不良反应。研究发现某些基因多态性与药物不良反应相关,通过基因编辑检测患者基因,评估联用风险,提前采取措施避免或减轻不良反应。如某些患者因基因差异,联用中药柴胡和西药抗生素易出现过敏反应。
5. 药物研发方向:基因编辑为中西药联用研发提供新思路。筛选对特定基因靶点有效的中药和西药成分,开发新复方制剂。如针对心血管疾病相关基因靶点,研发含中药丹参和西药他汀类药物的复方制剂,发挥中西药协同作用。
基因编辑时代,中西药联用在药物作用机制、代谢、疗效、安全性和研发方向等方面会发生新变化。这些变化将推动中西药联用更科学、合理、精准,为临床治疗带来更多选择和更好效果。但基因编辑技术应用于中西药联用仍面临挑战,需进一步研究和探索。
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